• Attraktive Vergütung von ca. 50 T€ p.a. mit Bereitschaft zur Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung
• Anspruchsvolle Aufgabe in einem dynamisch wachsenden Unternehmen
• Intensive Einarbeitung
• Krisensicherer Arbeitsplatz

Unser Auftraggeber ist ein mittelständisches Unternehmen mit ca. 150 Beschäftigten und produziert und vermarktet hochwertige Medizinprodukte in In- und Ausland.

Das Ziel der Stelle ist die kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems




• Weiterentwicklung und Pflege des bestehenden QM-Systems nach ISO 13485, 93/42 EWG, 21 CFR Part 820 u.s.w.
• Planung und Durchführung von Validierungen
• Erstellung und Verfolgung von Qualitätskennzahlen
• Durchführung von CAPA`s und FMEA (ISO 14791)
• Überprüfung von QS-Vereinbarungen mit Lieferanten und Kunden
• Ansprechpartner für alle qualitätsrelevanten Themen
• Durchführung und Begleitung von Audits
• Unterstützung von Entwicklungsprojekten in qualitätsrelevanten Fragen

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Gute Kenntnisse im Bereich QM und QS in der Medizintechnik
• Umfassende Erfahrung im Normenbereich ISO 13485, 93/42 EWG etc.
• Erfahrung im Bereich Risikomanagement ISO 14971
• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie exakte Arbeitsweise
• Gute Kommunikationsfähigkeit und zielorientiertes Handeln
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Für weitere Informationen steht Ihnen Herr Hans Weber gerne zur Verfügung.